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崗位職責(zé)： 1.不斷健全、完善車(chē)間的各項(xiàng)管理制度和工作程序，并通過(guò)對(duì)其相關(guān)文件的制定或修訂使其得以貫徹實(shí)施； 2.根據(jù)公司下達(dá)的公司月度生產(chǎn)計(jì)劃，制定車(chē)間周生產(chǎn)計(jì)劃，并組織實(shí)施； 3.明確車(chē)間人員責(zé)任和分工，向車(chē)間各生產(chǎn)線條下達(dá)生產(chǎn)工作任務(wù)并做好協(xié)調(diào)； 4.保證車(chē)間生產(chǎn)嚴(yán)格按照GMP要求進(jìn)行，對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量全面負(fù)責(zé)； 5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)車(chē)間各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)以及批記錄的復(fù)核，確保其真實(shí)、準(zhǔn)確。 任職資格： 1、藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷，5年以上相關(guān)工作經(jīng)歷； 2、熟悉GMP管理程序，參與或主持過(guò)GMP文件的擬訂以及現(xiàn)場(chǎng)認(rèn)證工作，熟悉國(guó)家醫(yī)藥相關(guān)的管理政策，能熟練利用電腦查詢相關(guān)的技術(shù)政策文件； 3、具備組織管理能力，能系統(tǒng)地對(duì)工作任務(wù)進(jìn)行分解和落實(shí)，具備統(tǒng)籌安排系統(tǒng)分析的基本能力；具備對(duì)所屬人員的培訓(xùn)引導(dǎo)和考核的能力，安全意識(shí)較強(qiáng)； 4、具備準(zhǔn)確交流和溝通的能力，能掌握本部門(mén)常用的文件編寫(xiě)技巧，文字表達(dá)能力。能適應(yīng)在一定壓力的環(huán)境下從事工作，能忠誠(chéng)于企業(yè)的制藥事業(yè)； 5、熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件。 年齡要求：30-45歲